Šestletni deček z boleznijo, podobno Charliejevi, se je izboljšal zahvaljujoč eksperimentalnemu zdravljenju, ki ga zahtevajo za otroka

Arthurju in Olgi Estopiñán sta tudi povedala, da ni bilo zdravljenja, ki bi rešilo življenje njunega otroka. Njegov sin Arturito se je rodil zdrav, toda po enem letu starosti je razvil redko bolezen, zelo podobno bolezni, ki jo je utrpel Charlie Gard. Živijo v Miamiju, vendar so prepričani, da bi njihov sin verjetno umrl, če bi živel v Veliki Britaniji.

Arturito je bil prva oseba s sindromom izčrpavanja mitohondrijev, ki jo je prejel v ZDA eksperimentalno terapijo Charliejevih staršev, Connie Yates in Chris Gard, prosijo za svojega 11 mesečnega sina.

Upanje za Charlieja

Charlie ima sindrom izčrpavanja mitohondrijske DNA, genetska bolezen, ki mu je povzročila nepopravljivo poškodbo možganov in ga ohranja povezan z več stroji, ki mu nudijo življenjsko podporo v londonski bolnišnici. Ocenjujejo, da za to gensko napako trpi le 16 ljudi na svetu, od tega ima mala najhujša in redka različica.

Pred dnevi se je zdelo, da se je Charliejevo življenje končalo po odločitvi britanskih in evropskih sodišč, ki je proti odločitvi staršev prepovedala njegovo premestitev v ZDA na poskusno zdravljenje. Menili so, da je "dostojanstvena smrt" za otroka boljša od zdravljenja nepredvidljivih posledic, ki bi bile neuporabne.

Če obstaja možnost, kateri starši ne bi poskusili?

Toda pritisk strokovnjakov in znanstvenikov ter osebnosti, kot sta Trump in papež Frančišek, ki sta govorila o tem, je omogočil prekinitev prekinitve povezave z otrokom in ponovno preučitev možnosti, da bi ponudili zdravljenje, ki ga nudijo v ZDA. Pravzaprav sta dve ameriški bolnišnici ponudili pomoč britanskemu dojenčku.

"Delovalo je za mojega sina"

Če nekdo lahko razume, skozi kaj se preživita Charliejeva starša, sta to Artur in Olga Estopiñan, čigar sin je bil deležen eksperimentalnega zdravljenja, po katerem je še vedno živ.

"Gre za eksperimentalna zdravila, vendar je v primeru mojega sina delovalo in obstaja možnost, da v tem primeru deluje," pravi Estopiñán.

Arthur deluje kot vladni svetovalec in je v stalnem stiku s Charliejevimi starši, skupaj pa se bori za dajte malčku priložnost. Čeprav imata oba otroka podobna stanja, ju ni mogoče primerjati, ker gre za različne genetske mutacije, vendar Zakaj ne bi poskusili?.

Arturitov oče je za Univisión povedal:

"Ta otrok se bori za življenje in ni pošteno, da bi bil ubit, ker bo enkrat iztrebljen, umrl bo," pravi Estopiñán, ki se spominja, da je po zaslugi teh poskusnih zdravil njegov sin "močnejši." "Preden ni mogel premakniti rok, nog, ni mogel ničesar premakniti, zdaj pa lahko"

Fotografije | Arthur Estopiñan - Facebook
Skozi | Sonce in enota
Pri dojenčkih in še več | Mednarodni znanstveniki in strokovnjaki zahtevajo, da se ustavi Charlie, angleški dojenček, ki trpi zaradi genetske in smrtonosne bolezni, da se ustavi. Sodišča dovoljujejo odstranitev življenjske podpore britanskega otroka, ki trpi zaradi neozdravljive bolezni