V asturijskih bolnišnicah že približno pet let izvajajo program zaznavanja kromosomskih nepravilnosti ploda, s pomočjo katerega so lahko Skozi presejalni test odkrijemo skoraj 85% primerov Downovega sindroma.
Presejalni test je sestavljen iz biokemičnega testa in ultrazvoka, ne da bi to predstavljalo tveganje za plod. S tem pregledom se pridobi tveganje za kromosomsko spremembo v plodu in zato se ugotovi, ali je potrebna kakšna vrsta diagnostičnega testa, na primer amniocenteza ali ne.
Presejanje se opravi v prvem trimesečju nosečnosti. V primeru suma na visoko tveganje se amniocenteza opravi med 12. in 16. tednom, medtem ko se biopsija horiona lahko opravi v 12. tednu, saj se upoštevajo največ zgodnja obdobja brez prevzeti veliko tveganje.
Izmed vseh žensk, ki so bile podvržene programu, je bila v veliki večini primerov, kjer je prišlo do neke vrste kromosomske spremembe, izbrana prostovoljna prekinitev nosečnosti. Poleg tega je treba upoštevati, da te spremembe povzročajo večje tveganje za splav.
Trenutno je cilj povečati občutljivost presejanja, da se na ta način zmanjša uporaba invazivnih metod, kot sta prej omenjena amniocenteza ali horionska biopsija, ki predstavljajo tveganje za plod.
