V ZDA poteka široka razprava o tem evtanazijaRazlog je primer 18-mesečnega dojenčka, ki zaradi poroda trpi zapleten hud zaplet, je slep in gluh, neozdravljiva degenerativna bolezen pa prizadene njegov živčni sistem (Leighova bolezen). Ne more jesti ali dihati, za stalno življenje pa potrebuje stalno pomoč strojev.
Seveda nobena mati ne bi pustila, da bi umrl njen dojenček, upanje vedno ostane kljub situaciji, v kateri je njen dojenček, in mnenju zdravnikov, ki so popolnoma v nasprotju s stališča matere. V tem primeru želijo zdravniki odstraniti intubirano in prenehati agonijo, ki jo je utrpel otrok, vendar se mati bori, da bi ostala intubirana, noče, da bi njen sin umrl. Dojenček je od rojstva na oddelku za intenzivno nego otroške bolnišnice Austin v Teksasu, povezan z respiratorjem in hranjen intravensko, se ne zaveda razmer in degenerativna bolezen še dodatno zaduši njegovo situacijo.
Nepredstavljivo je, da se postavite na mesto matere in v primeru tega bi vsak človek reagiral drugače, življenjske izkušnje, način bivanja, situacijo ... vse vpliva na določitev enega ali drugega položaja. Teksaški zakon dovoljuje prekinitev zdravljenja, ki ohranja otroka pri življenju, dokler se pokaže, da zanj ni možnosti, mati se bori proti zakonu na sodišču. Naslednje 8. maja bo zaslišanje, ki bo določilo, kaj storiti.
Boleče stanje, kaj storiti, če ni upanja ?, če pa upanja nikoli ne izgubimo, kaj storiti potem ?, Razmislek je globok in verjamemo, da bi morala biti mati tista, ki odloča o življenju svojega sina, ne pa sodišče in mnogo manj pa zakon, kaj bi bil ta otrok, če mati nekega dne manjka? Preveč trda bo resolucija vseeno.
