Ne vem, kako se mi lahko zgodi. Včeraj, 21/3, so praznovali svetovni dan sindroma Downa, namenjen počastiti ljudi, ki trpijo zaradi tega sindroma.
Izbira datuma je zelo pomembna, saj ima povezavo s Trisomy 21, bolj tehničnim načinom klicanja sindroma.
Številka 3, ki ustreza mesecu marcu, predstavlja število genov, enega več kot običajno, ki ga človek nosi kromosom 21, ko trpi za Downovim sindromom.
Ime je dobil John Langdom Haydon Down, ki je prvi opisal to stanje leta 1866, čeprav ni poznal njegovih vzrokov. Nato je bil Jerôme Lejeune leta 1958 tisti, ki je odkril kromosom 21 kot vzrok invalidnosti.
Na srečo mislim, da želim verjeti, da danes ljudje, ki trpijo za sindromom, najdejo vse manj ovir za njihovo vključevanje in vodijo čim bolj normalno življenje.
Ko smo noseči, se zdi, da je skrb za to, da dojenček "ne pade", najpomembnejši, ne da bi se zavedali, da dejansko obstajajo veliko resnejši problemi, ki bi jih morali skrbeti.
Ko par ugotovi, da ima njun dojenček sindrom, se svet razide, je to logično. Toda, ko vidijo otrokov obraz, pozabijo na slabo pijačo in se strinjajo, da so njihovi dojenčki najbolj čudovita stvar, ki bi se jim lahko zgodila.
Da je tisto Mednarodni dan downovega sindroma (čeprav je še dan kasneje) nam pomaga razmisliti in dati posebno priznanje tem "posebnim" ljudem.
Vsakdo mora spremeniti svoj odnos in odpraviti predsodke, da bodo lahko otroci in odrasli z Downovim sindromom imeli boljše življenje.
Če želite več informacij o vsem, kar je povezano z downovim sindromom, lahko obiščete dve zelo zanimivi strani: Fundación Iberoamericana Down 21 in Špansko zvezo sindroma Down.
V tej povezavi najdete tudi vse opombe, ki smo jih objavili na blogu, povezanih z Downovim sindromom.
