Cistična fibroza pri otroku

The cistična fibroza Gre za dedno genetsko bolezen, ki povzroči prekomerno gosto in viskozno sluz, ki zatakne majhne kanale, ki jih najdemo v telesu dojenček. Posledično se pojavijo resne okužbe in seveda so najbolj prizadeti organi tisti, ki sestavljajo dihala in prebavni sistem.

Vzroki cistične fibroze

The vzrok cistične fibroze Je okvarjen gen na določenem kromosomu in ta bolezen se prenese na otroka, kadar je kateri od staršev nosilec tega gena, čeprav ne trpi za to boleznijo. Razlika je v tem, da če dojenček prejema genetsko dediščino samo od enega od staršev, bolezni ne bo trpel, ampak bo nosilec te bolezni. Da bi moral trpeti, morata oče in mati prenesti ta gen.

Test potenja ali ionotest je test za izvajanje diagnoza cistične fibroze, kar je pozitivno, kar potrjuje genetska študija. V primeru, da otrok zboli za boleznijo, potem ko ponovno zanosi, se lahko med nosečnostjo z amniocentezo ugotovi diagnoza ploda. Zelo pomembno je, da cistično fibrozo odkrijemo čim prej, saj lahko na tak način uporabimo zdravljenje za izboljšanje kakovosti življenja pacienta.

Simptomi cistične fibroze

The simptomi cistične fibroze Razlikujejo se odvisno od otroka in se običajno pojavijo v prvem letu. Zaznamo ga lahko, ko začnete opažati, kako otrok nenehno preživi in ​​ima obilen kašelj. Ker ta bolezen ovira majhne kanale organizma, se kanali trebušne slinavke zamašijo in dojenček naredi zelo obilne in pogoste gibe črevesja s prekomernim vonjem.

Vse te simptome spremljajo tudi prekomerno slano znojenje in slab razvoj v smislu teže in rasti. Trenutno ta bolezen nima zdravljenja, obstaja le upanje, da lahko znanstvene raziskave genetike najdejo rešitev za to bolezen. Obstaja zdravljenje, ki simptome čim bolj lajša s pravilno prehrano, vitaminskimi dodatki in drugimi kalorijami. Specialist bo svetoval vrsto zdravljenja in kakšno vrsto telesne vadbe je treba izvajati.

Upajmo, da bo znanstveni napredek kmalu prišel s cistična fibroza ozdravitev, saj ima mali, ki trpi, res hudo.

Video: Pri otrocih ni majhnih korakov (Maj 2024).