Alfie Evans se je rodila maja 2016 z a degenerativne bolezni možganov brez zdravljenja ki ni bil natančno diagnosticiran. Njegovo stanje se je poslabšalo, dokler ni potreboval dihalne pomoči in od decembra je bil sprejet v bolnišnico Halder Hey v Liverpoolu (Anglija), povezano z življenjsko podporo. Po mnenju zdravnikov "ni upanja", njegovo zdravstveno stanje pa se s časom poslabša, zato je odločila pravičnost njegove države konča zdravljenje, ki ga dojenček prejme v 23. mesecu, kar bi mu neizogibno končalo življenje.
Njegova mlada starša, Tom Evans, 21, in Kate James, 20, borite se, ker vaš otrok ni odklopljen, vendar jim je vrhovno sodišče Združenega kraljestva zavrnilo pravico do pritožbe na sodno odločbo. Italija je dobila britansko državljanstvo dojenčkov, da bi lahko potoval v Italijo in se izognil prekinitvi povezave, vendar ni pomagalo: sinoči so končno odstranili njegovo življenjsko podporo.
Želeli so ga peljati v Rim
Iz bolnišnice to opozarjajo nadaljevanje obravnave otroka je bilo "surovo, nepošteno in nečloveško", medtem ko sodniki pravijo, da potrebujejo "mir, spokojnost in zasebnost."
A želja staršev je bila zelo različna. Njegov namen je bil premestiti ga v Rim v bolnišnico Bambino Gesù, ki jo upravlja Vatikan, kjer so mu ponudili sprejem in ga lahko nadaljevali z zdravljenjem. Tudi papež Frančišek je odzval peticijo:
Z ganjenimi molitvami in široko solidarnostjo v prid malega Alfieja Evansa obnavljam svoj poziv, da slišim trpljenje njegovih staršev in izpolnim njegovo željo po poskusu novih možnosti zdravljenja.
- Papež Frančišek (@Pontifex_es) 23. aprila 2018
V zadnjem poskusu je predsednik bolnišnice v Rimu pristopil do britanske bolnišnice in se pogovoril z oblastmi centra, kar končno ni bilo mogoče.
Vsa vrata so zaprta staršem, ker je tudi minuli petek Evropsko sodišče za človekove pravice iz Strasbourga (Francija) zadeve zavrnilo.
Alfie še naprej diha
Fant je bil sinoči izključen iz strojev in čeprav so zdravniki zagotovili, da ne bo preživel več kot nekaj minut, še naprej diha sam. Tom Evans je kot njegov oče priznal: "Alfie diha že devet ur in ne trpi.". Vsi so ostali brez besed.
Ko so videli, da je otrok šest ur po odklopu še vedno živ, so starši uspeli prepričati strokovnjake, naj se strinjajo, da mu bodo "dali vodo in oksigenirali telo."
Po prekinitvi povezave je mati na svojem Facebook profilu delila fotografijo Alfie:
'Alfiejeva vojska'
V zadnjih dneh so pred bolnišnico, kjer otrok ostane, demonstrirali številni ljudje, ki podpirajo starše, znane kot "Alfiejeva vojska". Na Facebooku je bila ustvarjena tudi skupina za podporo, kjer se deli otrokovo vsakodnevno življenje in nudi družinska podpora.
Mati je na svojem Facebook profilu pokazala svoje ogorčenje, ker je poleg tega, da sprva zanika svojo paliativno oskrbo, nočejo spati s svojim dojenčkom na zadnjo noč.
Charliejev primer
Primer Alfie nas spominja na Charliejevega, 10-mesečnega britanskega otroka z redko in smrtonosno genetsko boleznijo, ki so mu sodišča odredila, naj umakne življenjsko podporo. Po dolgem pravnem boju staršev, da bi ga odpeljali v ZDA, kjer bi prejel eksperimentalno obravnavo, ki bi "teoretično" lahko delovala, a če bi to storil, ne bi bilo boljše.
Končno ni bilo prave možnosti, da bi mu rešili življenje in podpora, ki ga je ohranjala pri življenju, je bila odstranjena.
Težka situacija za nekatere starši, ki držijo vsake niti upanja to lahko otroku reši življenje ali ga dlje ohranja. In vprašanje za razmislek, ki nam pušča te zelo težke primere: Kdo odloča o življenju otroka: njegovi starši, sodniki, zdravniki, Bog?
Fotografije | Facebook Kate James
Skozi | Liverpool odmev
Pri dojenčkih in še več | Čas za vrženje brisače: kronika življenja in predvidljive smrti Charlieja Garda
