Dojenček brez dedne genetske bolezni, ki se je pravkar rodil v bolnišnici Vírgen del Rocío v Sevilli bo ozdravil resno in redko bolezen svojega starejšega brata deset let.
Zahvaljujoč presaditvi krvi njegove popkovine in 100-odstotni združljivosti z bratom (imata isto vrsto krvne skupine in enak obrambni sistem) so možnosti za zavrnitev presaditve minimalne.
Njegov starejši brat ima redko bolezen, imenovano Shwachman-Diamond sindrom, a huda hematološka bolezen genetskega izvora, ki prizadene več organov, za katero so značilne kostne deformacije, kratka rast in upočasnjen psihomotorni razvoj. Prizadeti imajo tudi veliko verjetnost, da bodo levkemijo predstavili celo življenje.
Sčasoma boste potrebovali združljivo darovanje kostnega mozga, kar je zelo težko dobiti skozi banke popkovine, vendar ne, če je od lastne sestre. Dojenček, ki se je rodil prejšnjo sredo, ima profil histokompatibilnosti (HLA), enak profilu njenega brata.
Deklica je bila zasnovana s pomočjo predimplantacijske genetske diagnoze (PGD), tehnike, ki omogoča izbiro prostih zarodkov iz mutacije gena, ki povzroča bolezen. Če je deklica brez bolezni, ki jo je njen brat nasledil, je presaditev celic popkovine najboljša terapevtska možnost, da jo ozdravi.
Ker je bil zakon o pomočni reprodukciji sprejet leta 2006, so se rodili štirje "dojenčki z zdravili" v Španiji, dobro znan po tem, da njegov prihod na svet omogoča ozdravitev bratov, treh v Andaluziji in v isti bolnišnici.
Prvi dojenček z drogami in drugi na svetu je bil Javier Mariscal, ki se je rodil, da bi ozdravil svojega šestletnega brata, ki je trpel zaradi hude prirojene anemije.
Zaenkrat je v mednarodni tovrstni znanstveni literaturi opisan le en precedens, tako da bi bila presaditev uspešna. drugi primer na svetu pri katerem bolnik, prizadet s tem sindromom, pozdravi s presaditvijo popkovine od združljivega brata HLA po uporabi Preimplantacijske genetske diagnoze.
Skozi | Zaupno
Pri dojenčkih in še več | Rodila se je prva deklica brez gena, ki povzroča raka dojke in ima otroka, ki bi rešil brata
