Ko se je rodil moj srednji otrok, Aran, ki je komaj tehtal več kot 2 kilograma, sem bil presenečen, ko sem videl, kako majhen je. Toliko, da mi je dalo občutek, da bi ga lahko vzel z eno roko.
Kmalu je zrasla in ta občutek je izginil, vendar ne v primeru Matthew, otroka, da se je rodil zelo majhen in to sedem mesecev kasneje še vedno.
Rodil se je težak le 500 gramov
Ime mu je Matthew Riddle IIIin se je moral roditi pri 28 tednih gestacije, ker so zdravniki spoznali, da ne raste pravilno.
Da bi mu rešili življenje, so predčasno spodbudili porod in tako se je rodil Matthew, s samo 500 grami teže, po tistem, kar so ocenili kot primer zamude intrauterine rasti.
Vendar so na neonatalni enoti intenzivne nege zdravniki videli, da nekaj ni v redu. Matthew še vedno ni zrasel in videli so, da se njegovi možgani ne povečajo v velikosti. Glede na to stanje je bila napoved resna: dojenček ne bi živel dolgo.
Dokler niso videli, da gre za redko bolezen
Skoraj tri mesece po rojstvu je dokončna diagnoza prispela. Matthew trpi za redko boleznijo, imenovano "mikrocefalični primordialni osteodisplastični pritlikavec tip II", znan tudi kot prvinsko pritlikavost.
To je zelo spremenilo razmere, zaradi česar so bile napovedi zelo drugačne. Zdravniki so staršem lahko povedali, da bo Matej hodil, da bo govoril in to Lahko bi celo hodil v šolo. Edino, kar bi bilo izredno malo, in da bi zaradi svojega sindroma vedno moral živeti med svojim domom in zdravniškimi kontrolami in posegi.
S sedmimi meseci izgleda kot novorojenček
Zdaj je Matthew star sedem mesecev in mnogi mislijo, da je novorojenček, saj ga vidijo tako drobnega. V resnici komaj tehta 1800 kg, manj kot to, kar tehta izraz novorojenček. Manj kot moj sin je tehtal sredino, ko me je presenetil s svojo majhnostjo pozne prezgodnje.
Ta mesec so morali ukrepati, da preprečijo možganske kapi, kar je nadaljevanje življenja, ki se je začelo povezano z zdravstvenimi postopki in mora nadaljevati, da bi lahko napredovali na najboljši možni način.
Njegova družina je želela razložiti svojo zgodbo, da bi svet seznanil z obstojem tako imenovanih redkih bolezni, njihovim specifičnim stanjem ter izkoristil in prosil za podporo pri njihovi kampanji na GoFundMe.
Od tod želim, da bi imel Matthew najsrečnejše možno življenje S podporo družine in prijateljev.
