Oče deli zgodbo o svojem sinu, ki se je rodil z razcepljenim nepcem, da bi ozaveščal o tej malformaciji

Jack in Cam sta na svet prišla s carskim rezom lani aprila, po zapleteni nosečnosti po IVF. Toda mali Cam se je rodil z razcepljenimi ustnicami in razcepljenim nepcem, malformacijo, ki je niso zdravniki diagnosticirali med ultrazvočnimi pregledi njegove matere v celotni nosečnosti.

Danes ima Cam šest mesecev in je že šel skozi operacijsko dvorano za prvo obnovo. Njegov oče Matt Martin (Texas, ZDA) je želel svojo zgodbo deliti na družbenih omrežjih, da bi ozaveščal o tej malformaciji, ki v ZDA vsako leto prizadene enega od vsakih 600 novorojenčkovkot tudi za spodbujanje drugih družin, ki gredo skozi isto.

Zgodba o bitki malega Cam Dawsona

Zgodbo tega otroka smo spoznali preko spleta Love what Matters, kjer je njegov oče Matt Martin objavil svojo zgodbo za širjenje te vrste prirojenih napak.

Kot pojasnjuje, "Ko je prvič videl svojega sina Cama, je bil šokiran.". Ultrazvok, opravljen v celotni nosečnosti, tega ni diagnosticiral eden od njegovih dvojčkov je prišel z razcepljenim nepcem in razcepljenimi ustnicami, torej ko je zagledal svojega novorojenčka, ni razumel, kaj se z njim dogaja.

"V tistih prvih trenutkih mi nihče ni rekel ničesar. Sestra mi ga je dala na roke, sin pa je jokal in jokal. Hotel sem mu samo pomagati, a česa podobnega še nikoli nisem videl. Nikoli v življenju se nisem čutil tako nemočnega. zdravniki, vzeli so mi jo iz rok in odnesli "

"Žena me je vprašala, ali je najinemu sinu dobro, vendar nisem mogel reči niti besede in sem samo zmajal z glavo."

Oglejte si to objavo na Instagramu

Skupna publikacija ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ Matt Martin (@thebeardedfilmmaker) 5. aprila 2018 ob 4:52 PDT

The prvi dnevi po prihodu njihovih dvojčkov so bili polni mešanih čustev, strah, dvomi in veliko negotovosti. Matt in njegova žena nista vedela, kakšna bo prihodnost njunega dojenčka, in začeli so se miselno pripravljati na operacije, ki naj bi jih kratkoročno, srednje in dolgoročno obravnaval.

Pri dojenčkih in še več Anonimna oseba plača operacijo otroške razpoke, potem ko je videla, da so se v mrežah norčevali iz njega

Prvi je dosegel štiri mesece starosti, ko je kirurg popravil mehko nepce in zgornjo ustnico. Drugi se bo zgodil ob 18 mesecih, sestavljen bo iz rekonstrukcije trdega nepca in nosu. In med štirimi in šestimi leti boste imeli kostno cepljenje, da boste svoje dlesni spremenili v trden kos.

Oglejte si to objavo na Instagramu

Skupna objava ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ Matt Martin (@thebeardedfilmmaker) 1. junija 2018 ob 12:14 PDT

On pot, ki čaka malo Cam, je dolga, vendar ima brezpogojno ljubezen do svojih staršev, ki se prav tako osredotočajo na širjenje svojega primera po družbenih omrežjih, da bi ozaveščali o tej vrsti malformacije. Danes je Cam izredno srečen šestmesečni dojenček in z nasmehom, ki se zaljubi.

Oglejte si to objavo na Instagramu

Skupna objava osebe ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ Matt Martin (@thebeardedfilmmaker) 13. avgusta 2018 ob 10:31 PDT

Kaj sta razcepno nebo in zgornja ustnica?

Razkošna palenta in razcepna ustnica (imenovana tudi razcepna zgornja ustnica) sta prirojeni pomanjkljivosti, ki se pojavita, kadar zgornja ustnica in nebo se ne razvijata pravilno v prvih mesecih nosečnosti.

Napihnjenost ustnic je razcep v ustnici, ki je lahko majhen ali doseže dno nosu, tako da ustnico loči na dva dela. Ta malformacija se pojavi med štirim in sedmim tednom nosečnosti

Po drugi strani pa se nepravilnost nepca pojavi med šestim in devetim tednom nosečnosti, ko tkivo, ki tvori nepce, med nosečnostjo ne združi v celoti. Namesto tega se pojavi razpoka, ki je lahko na desni in / ali levi strani in pokriva od majhnega dela do celotnega nepca.

The točni vzroki teh nepravilnosti niso natančno znani. Znano je, da obstaja genetska komponenta, vendar se lahko zgodi tudi zaradi bolezni med nosečnostjo, diabetesa pred nosečnostjo, prirojenih sindromov ali nepravilnosti ali uporabe drog, nekaterih zdravil, tobaka ali alkohola.

Običajno te težave se običajno diagnosticirajo med nosečnostjo z rutinskim ultrazvokom, čeprav lahko obstajajo tudi primeri, kot je Cam, ki se diagnosticirajo ob rojstvu. Nekateri starši se zaradi strahu in neznanja, ki jih povzroča ta malformacija, odločijo, da bodo nosečnost končali, ko izvejo, da se bo njihov otrok rodil z razcepljeno patalno in labialno. Ni presenetljivo, da so se v državah, kot je Združeno kraljestvo, splavi potrojili v zadnjih petih letih, ko so odkrili to stanje.

Pri dojenčkih in še več polemike v Združenem kraljestvu po potrojitvi splavov zaradi dojenčkove razcepljene ustnice

Prognoza je na splošno dobra: Večina dojenčkov bo v redu, ne glede na preostanek, da bo brazgotina, ki jo lahko pustimo po posegu, ki se običajno izvaja med šestimi tedni življenja in devetimi meseci. Če obstaja tudi palatalna razpoka, kot je to slučaj z majhnim Camom, bo pozneje morda potreben še en poseg, saj se v prvem letu sam zapre.

Kirurško popravilo lahko izboljša videz otrokovega obraza in tudi njegovo dihanje, sluh in govor ter jezikovni razvoj. V nekaterih primerih je morda potrebna tudi ortodoncija.

Za 100% preprečitev tega stanja ni mogoče, saj lahko posreduje več dejavnikov. Lahko pa se ji izognemo tako, da med nosečnostjo vodimo zdrave življenjske navade, skrbimo za prehrano in zaužijemo folno kislino v času, ko je nosečnost načrtovana, saj pomaga pri preprečevanju napak pri rojstvu.

Fotografije in zgodovina | ponatisnjeno z dovoljenjem

Video: Listening to shame. Brené Brown (Maj 2024).