Vsak od 15.000 španskih otrok trpi za hemofilijo, genetska bolezen, za katero je značilna spontana krvavitev, čeprav je vse odvisno od resnosti primera. Nekateri starši ne vedo, da je njihov otrok hemofiličen, dokler ne doživijo majhne nesreče, ki kaže na težavo koagulacije, rana traja veliko časa, da ustavi krvavitev.
Skoraj vsi primeri hemofilije imajo družinsko anamnezo, praviloma so povezani s kromosomom X, čeprav je nekaj primerov posledica genetske mutacije. Ta podedovana motnja, ki prizadene fante, je posledica slabe aktivnosti nekaterih beljakovin v krvni plazmi, zlasti tistih, ki sodelujejo pri strjevanju krvi. Incidenca te genetske bolezni se zmanjšuje, zahvaljujoč predimplantacijski diagnozi pa lahko strokovnjaki določijo možnost kakršnih koli nepravilnosti ali kromosomske bolezni, kot je hemofilija, in izključijo obolele zarodke. Če imate dokaz, da so bili v vaši družini primeri hemofilikov, je eno najzanimivejših priporočil, ki ga lahko upoštevate, genetski nasvet, o katerem smo že govorili pri dojenčkih in še več.
Danes imamo možnost, da naši otroci ne trpijo zaradi bolezni, ki so nekoč prizadele naše sorodnike in ne smemo pustiti, da mine, zagotovili bomo boljše življenje.
