Ko se rodi otrok, se opravi znameniti test pete, ki je sestavljen iz niza testov, s katerimi lahko odkrijemo in tako lahko med drugim zdravimo nekatere presnovne bolezni, kot so hipotiroidizem, cistična fibroza (čeprav se lahko razlikujejo glede na državo) .
Zdaj so v ZDA ustvarili nov test, ki ga bodo lahko opravili na novorojenčkih in to bo lahko v svojih genih odkril do 193 bolezni.
Ta novi DNK test To je mogoče storiti z majhnim vzorcem sline novorojenčka in bo lahko odkril genetske bolezni, kot so epilepsija, anemija in presnovne motnje. Test bo stal 649 dolarjev (približno 530 evrov) in je namenjen zdravim dojenčkom kot dopolnilo testom, ki se trenutno izvajajo in odkrivajo 34 bolezni.
V intervjuju za MIT Technology Review Eric Schadt, izvršni direktor Sema4, podjetja, ki je ustvaril ta test, komentira, da nekateri starši želijo vedeti več o genih svojih otrok, kot nudijo standardni testi.
S tem testom bi lahko ljudi dolgo časa preprečevali, da bi trpeli, preden so dobili pravilno diagnozo katere od bolezni, ki jih test odkrije. Poleg tega test analizira tudi, kako bi lahko bil otrokova reakcija na 38 zdravil, ki jih običajno predpišemo v zgodnjem otroštvu.
Na splošno se zdi test dobra možnost za zgodnje odkrivanje bolezni, vendar morda ni najboljša možnost za starše. Po mnenju Laure Hercher, genetičarke z univerze Sarah Lawrence, to morda ne bo koristilo družinam, saj v določenih primerih oz. Rezultati testov lahko povzročijo tesnobo in zmedo ter vodijo do drugih nepotrebnih testov in zdravljenja:
"Starše postavite v grozno situacijo, saj ne bodo vedeli, ali naj počakajo, da bo njihov otrok bolan, da v nekaterih primerih opravijo določena drakonska zdravljenja", pravi genetik, saj tudi če bi imel otrok mutacijo v svojih genih, Lahko bi minilo veliko let, preden razvijem kakršne koli simptome ali celo nikoli ne razvijem bolezni.
