Ryan in Lana Weimer, ustanovitelja družbe Magic invalidski voziček, sta starša petih otrok, od tega so se trije rodili s spinalno mišično atrofijo, genetska bolezen, ki napada motorične nevrone, ki jih najdemo v hrbtenjači, in zahteva uporabo invalidskega vozička skozi celo življenje.
Ko je bil njegov sin Keaton star tri leta, je želel biti oblečen kot pirat na noč čarovnic, Ryan pa je imel odlično idejo, da bi ustvaril ladjo okoli sinovega stolčka. Od tam je sprožil neprofitno organizacijo, katere cilj je ustvarite neverjetne kostume za otroke v invalidskih vozičkih.
To je bilo pred sedmimi leti. Od tam so ga starši iz vse države, ko so videli kostume, ki jih je ustvaril za svoje otroke, prosili, naj kostume za svoje otroke naredi v invalidskih vozičkih.
Tako se je rodil Magic invalidski voziček, ki deluje v Oregonu v Združenih državah Amerike ekipe prostovoljcev, ki delajo med 100 in 200 ur v vsakem kostumu da lahko tudi otroci v invalidskih vozičkih izpolnijo svoje sanje, kot vsak otrok.
"Otroci v invalidskih vozičkih imajo pogosto kratko življenje, zato si morate ustvariti epske spomine," razlaga Weimer.Zamrznjeni grad, čoln SpongeBob, kombi želve Ninja, zmaji, letala ... nič se ne more upreti tem čarovnikom kostumov, ki kažejo, da z veliko pozornosti in naklonjenosti lahko dosežete spektakularne rezultate.
"Naša naloga je nasmeh na obraz vsakega otroka v invalidskem vozičku, ki ga spremeni v nekaj neverjetnega."
Trenutno so v trgovinah polne noči čarovnic za otroke, vendar jih je veliko otroci s posebnimi potrebami in fizičnimi omejitvami Prav tako imajo pravico, da izpolnijo svoje sanje.
Fotografije in več informacij | Čarobni invalidski voziček
Pri dojenčkih in še več | Za svojo trimesečno hčerko s paralizo so naredili domači invalidski voziček (in tako dobro dominira). Študentka si ustvari izum, tako da mati v invalidskem vozičku lahko hodi s svojim dojenčkom
