Če imate otroka z avtizmom, kakšne so možnosti, da bo nov otrok trpel za to motnjo? To je bilo mišljeno možnosti, da bi imeli še enega otroka z avtizmom znašali so se med 3% in 10%, toda zdaj v raziskavi, objavljeni v reviji Pediatrics, je navedeno, da je odstotek še višji.
Glede na rezultate te raziskave se vloga genetike v možnosti, da bi imela avtističnega otroka, še okrepi: 18,7% otrok Študenti, ki so imeli vsaj enega starejšega brata z avtizmom, so razvili to motnjo.
Avtorji raziskave so izbrali 664 dojenčkov s sorojenci, ki so imeli avtizem. Spremljali so jih od pred pol leta do tri leta, takrat je mogoče jasno ugotoviti, ali so razvili motnjo avtističnega spektra. To se je zgodilo v 18,7% primerov.
Pri moških se je odstotek tveganja povečal na 26,2%. Samo 9% deklet je postavilo diagnozo. Strokovnjaki so našli še en balzam. Če je imel otrok več kot enega brata z avtizmom, je bila stopnja pojavnosti 20,1%, če je imel več kot enega, pa se je zvišala na 32,2%.
Skratka Več ko imajo družinski člani motnjo, večja je genetska komponenta v tisti družini
Študijo je usmeril Rally Ozonoff, profesor psihiatrije na inštitutu MIND (Medicinska raziskava nevrorazvojnih motenj) Univerze California-Davis (ZDA), ki opozarja, da je treba pri razlagi številk biti previden, saj So zlobneži in jih ni mogoče individualizirati.
Težava pri "napovedovanju" avtizma z gotovostjo je, da je vpletenih veliko genov in niso bili vsi identificirani. Poleg tega moramo vedeti tudi, kako medsebojno vplivajo in dejavniki okolja. Avtizem je povezan z genetskimi mutacijami, kontaminacijo živega srebra, ekstremno prezgodaj rojenostjo, materino starostjo, umetnim oksitocinom ..., vendar je še vedno veliko vprašanj o motnji.
Vsekakor in pred očitnim genetska tveganja avtizma, starši, ki rodijo sorojenca avtističnemu otroku, morajo biti pozorni na sumljive simptome novih dojenčkov, da čim prej odkrijejo, če trpijo za isto motnjo.
