Občasno, ko otroka vprašajo, kaj se zgodi z bratom ali sestro, običajno ne ve, kaj bi mu odgovoril. Lahko se zgodi tudi, da odgovorite z imenom težave, vendar ne da bi natančno vedeli, kaj je.
Otrokom oz. kadar nimajo podatkov o invalidni sestri, začnejo razvijati svoje lastne interpretacije iz tistega, kar vidijo ali slišijo.
To se dogaja predvsem zato, ker včasih starši ne dajo potrebnih informacij, saj verjamejo, da jih ščitijo. Kot da ne najdejo idealne priložnosti, da bi sedeli zraven svojih otrok in razjasnili svoje dvome, kaj se zgodi z njihovim bratom ali sestro.
Prav tako se lahko zgodi, da želijo starši izpolniti njihovo željo, da bi vedeli o svojem otroku brez invalidnosti, vendar ne vedo, kako to storiti. Lahko pa se občasno tudi pogovorijo, vendar teme niso posodobili.
V mnogih družinah invalidnost postane prepovedano vprašanje, saj imajo lažno prepričanje, da če ne govorimo o invalidnosti, ne obstaja.
Lažna prepričanja o invalidnosti
Malčki ustvarite napačne interpretacije o invalidnosti njegovega brata ali sestre, vse zaradi pomanjkanja informacij o tej temi, kar dodaja težave razumevanja, značilne za stopnjo razvoja, v kateri so (imenovano egocentrično mišljenje).
Lažno prepričanje, s katerim se najpogosteje srečujemo, je tisto v katerem malčki verjamejo, da se lahko bratova invalidnost širi, kot prehlad ali ošpice.
Do tega zaključka prihajajo, ker so glede na vsakodnevne izkušnje otroci izpostavljeni številnim boleznim, ki se lahko širijo; zato sklepajo, da lahko zaradi okužbe postanejo gluhi in z nekaj težave hoditi ...
Druga posledica pomanjkanja informacij je strahu pred morebitno smrtjo ali, nasprotno, čarobno zdravilo vaše težave.
Potreba, da jih obveščate
Otroci morajo vedeti, kaj se zgodi s sorojenci, kaj je to prizadetost, kaj se bo zgodilo z njim v prihodnosti ... In velikokrat nas naredijo, da želimo vedeti, ne pa neposredno. Zato moramo biti pozorni, da odgovorimo na ta skrita vprašanja.
Vse informacije, ki jih lahko dobite, bodo zelo koristne za odgovore na lastna vprašanja, vprašanja, ki jih lahko postavite prijateljem, sodelavcem ...
Zato je dr. biti moramo pozorni, razumevajoči in vedno na voljo da bi razjasnili dvome, ki se lahko pojavijo v celotnem razvoju naših otrok glede invalidnosti njihovega brata ali sestre.
Informacije, ki so jim na voljo, morajo biti diplomiral, primerno vsaki stopnji razvoja in posodobljen. Slednje je zelo pomembno, saj se bodo z odraščanjem našega otroka pojavljala nova vprašanja in dvomi, ki bodo zahtevali različne odgovore.
Tudi moramo biti pozorni na posredna vprašanja, torej tiste, ki nas ne sprašujejo neposredno, saj gre za drug način zahtevanja informacij in ni tako jasen, kot kadar nas vprašajo, ne da bi jih skrivali.
Zaključek
Vedno se moramo tega zavedati pomanjkanje informacij o invalidnosti Brat ali sestra nista tako koristna, kot bi morda sprva mislili.
Da bi lahko naš sin ali hčerka brez invalidnosti razumela, kaj se dogaja, in se mu lahko brez težav prilagodila, je treba poznati resničnost. Zato je pomembno, da o razmerah poročamo jasno in resnično.
