Vsi smo videli nekaj primerov otrok, ki z nekaj leti in na podlagi nečloveškega treninga razvijejo lastne mišice bodibilderja. Toda ti otroci, o katerih danes govorimo, so posebni, dva edinstvena primera dojenčkov, rojenih mišičav.
Pred 11 leti se je v Berlinu rodil dojenček z izjemno mišičastimi rokami in nogami. Zdravniki iz univerzitetnega centra Charité, ki so ga prinesli na svet, so bili nad dojenčkom presenečeni in raziskovali tako pogosto, da so videli, da je vse v redu.
Mislili so, da dojenček trpi za epilepsijo, saj je močno brcal, tudi ko je spal, a so po šestih dneh življenja postavili diagnozo mišična hipertrofija neznanega izvora, torej rast velikosti mišičnih celic, kar pomeni povečanje velikosti mišičnih vlaken in s tem mišic.
Pediater, zadolžen za otroka, Markus Schuelke, se je spomnil raziskave, ki jo je dr. Se Jin Lee izvajal na univerzi Johns Hopkins v Združenih državah Amerike, ki jo je z mišami preveril, da ko se dve kopiji gena, ki kodira protein, imenujeta miostatin so inaktivirani, živali razvijejo izjemno muskulaturo.
Lee je leta 1997 tudi ugotovil, da ima goveja pasma "Strong belgian Blue" in leglo Piedmontese (druga goveja vrsta) pokvarjen gen Myostatin, ki je razvil tudi muskulaturo. Tudi druge živali, kot so nekatere pasme psov in ovc, zaradi te genetske mutacije postanejo supermuskulirane.
Dojenčki brez miostatina, mišičnih beljakovin
Myostatin (formalno znan kot faktor rasti 8 in diferenciacija) je dejavnik, ki omejuje rast mišičnega tkiva, na primer visoke koncentracije miostatina pri posamezniku povzročijo zmanjšanje normalnega mišičnega razvoja.
V primeru nemškega otroka so zdravniki poizvedovali o njegovi družini, naj s pomočjo analize, ki bi razkrila, ali sta izrazili dve kopiji gena, eno ali nobeno, tudi on ni primanjkoval miostatina. Naredili so družinsko drevo in našli več sorodnikov z nenavadno muskulaturo, začenši z njegova mama, nekdanja profesionalna športnica.
Ugotovili so, da malček res nima aktivirane kopije gena. V njegovem telesu ni bilo sledu beljakovin miostatin. Zato ima te mišice tako razvite. Na srečo je bilo otrokovo zdravje dobro in hipertrofija ni vplivala na druge vitalne organe, kot je srce.
Študija, ki je to dokumentirala prvi primer osebe brez miostatina Objavil ga je The New England Journal of Medicine leta 2004, ko je bil fant star štiri leta in pol, njegov razvoj pa je bil normalen, čeprav je užival izjemno moč.
Pred kratkim je bil ameriški dojenček, rojen leta 2005, z diagnozo enakega stanja mišične hipertrofije.
Kot vidimo, gre za to edinstveni primeri mišičnih dojenčkov zaradi te izredne genetske motnje, razen če niso dokumentirane. Nekateri primeri, ki so pomagali raziskovati miostatin in njegov vpliv na zdravljenje za nasprotne primere, ljudi, ki ne razvijejo mišic.
