Genetika je področje, ki ponuja veliko možnosti za izboljšanje kakovosti življenja bodočih dojenčkov, pravzaprav je napredek na tem področju spektakularen. Ob tej priložnosti so raziskovalci Centra za gensko regulacijo in Univerza Pompeu Fabra ravno razvili učinkovito orodje, s katerim lahko odkrijejo morebitne nepravilnosti plodov, DNA biočip, ki lahko natančno in hitro zazna več kot 200 genetskih sprememb.
Novi Biochip bo starše in strokovnjake opozoril na morebitne težave, ki lahko prizadenejo otroka in posledično bodo upoštevane najprimernejše alternative, zdravljenje, prekinitev nosečnosti itd., Vse bo odvisno od težave in stopnje pojavnosti spremembe genetika Prenatalna diagnoza je nekaj potrebnega in učinkovitega in več pri uporabi teh vrst orodij, ki so veliko bolj učinkovita od tistih, ki so trenutno na voljo. Moč ločljivosti je impresivna, saj je skoraj stokrat presegla omenjeno ločljivost in zaznala še kakšne druge teste, poleg tega pa bodo v samo štirih dneh dobljeni rezultati testov, za razliko od dveh ali treh tednov, potrebnih v drugih sistemi za odkrivanje
Novi DNA Biochip predvideva vse genomske lokacije, ki so vključene v možne znane in preverjene kromosomske spremembe, torej tiste, ki so očitno povezane z resnimi ali neozdravljivimi boleznimi. Kot smo rekli, je predvidenih do 200 genetskih sprememb, od katerih so nekatere zelo majhne, primera na vsakih 10.000.
Zelo zanimiva je možnost vključitve novih bolezni genetske narave, s čimer se razširi njeno področje delovanja in zmanjšajo možnosti genske nepravilnosti pri otrocih, ne bo pa trajalo dolgo, da se genetske bolezni spustijo v zgodovino in prenehajo Skrčite življenje mnogih ljudi.
