Raket je otroška bolezen, ki se pojavi, ko pride do pomanjkanja mineralizacije otrokovih kosti, ko so v fazi rasti. Za patologijo je značilno odsotnost vitamina D, tako bistvenega pomena za vzdrževanje ustrezne ravni kalcija in fosforja v telesu, je rahit pomanjkanja.
Zdaj je skupina nemških, severnoameriških in španskih raziskovalcev (iz Zaragoze) pravkar odkrijte novo obliko dedne rahitije. Teža raziskave je padla na Inštitutu za humano genetiko v Münchnu (Nemčija), odkritje pa je bilo narejeno pri 9 članih treh družin različnih narodnosti, ki so predstavili novo obliko dedne rahitije. Doslej so znani primeri rahita dednega izvora posledica mutacije gena (FGF23). Nova varianta je povezana z genom DMP1, starši so prenašalci bolezni, vendar zanjo ne trpijo, otrok pa bolezen manifestira pozneje, kot če bi imel rahitus pomanjkanja (po šestem mesecu starosti). Pomemben dejavnik za to bolezen je slaba izpostavljenost sončni svetlobi.
Zahvaljujoč temu odkritju je mogoče podrobneje poznati mehanizem absorpcije fosforja in kalcija v telesu. Ključnega pomena je poznavanje bolezni in možnih rešitev, čeprav imajo na prebivalstvo zelo majhen vpliv, zato imajo otroci, ki zbolijo, lahko boljšo kakovost življenja.
Da so otroci, ki so izpostavljeni sončni svetlobi, resnično potrebno, ne samo, da dobijo zdravo barvo, svoje telo zahvaljujoč temu, da raste pravilno.
