Po 48 urah rojstva bodo rodili otroka petni test v materinstvu, pred odvajanjem. Sestavljen je iz majhne punkcije v hitri in površinski peti, ki jo je treba ponoviti med štirimi in sedmimi dnevi življenja v istem materinskem domu, zdravstvenem domu ali pri določenem pediatru.
Rezultate testov bomo starši poslali po pošti, razen kadar je pozitivno, da jih pokličejo po telefonu, da čim prej navedejo nadaljnje korake.
Služi za odkrivanje prirojenih presnovnih endokrinih bolezni, ki so redke, če pa obstajajo, jih je treba nujno zdraviti, sicer lahko povzročijo resne posledice. Test pete Razkriva, ali ima otrok prirojeno hipotiroidizem, nadledvično hiperplazijo ali hiperfenilalaninemijo. Imena so nekoliko zapletena, toda do razlage gre.
Kongenitalni hipotiroidizem je sestavljen iz nezadostnega izločanja ščitničnih hormonov, ki se pojavi pri enem od 2.000 dojenčkov. Če je ne zdravimo pravilno in zgodaj, lahko to povzroči znatno duševno in fizično zamudo. Kongenitalna hiperplazija nadledvične žleze nastane zaradi motnje delovanja nadledvičnih žlez. Lahko povzroči močno dehidracijo in ogrozi življenje novorojenčka. Prizadene enega od 13.800.
Hiperfenilalaninemija je posledica nezmožnosti, delne ali celotne preobrazbe ene od sestavin hrane, fenilalanina, katere prekomerno povišanje krvi lahko privede do duševne zaostalosti in hudih nevroloških težav. Njena pojavnost zajema enega od 11.200 živorojenih otrok.
"Ustrezen medicinski poseg pravočasno prepreči poškodbe možganov, zmanjša obolevnost in umrljivost, povezano s takšnimi boleznimi," opozarja dr. Elena Dulín, vodja presejalnega laboratorija za novorojenčke v bolnišnici Gregorio Marañón.
