Nov korak v raziskavah otroške levkemije je povzročil gensko mutacijo, ki je odgovorna za zadevno bolezen., odkritje predstavlja velik dosežek, ki lahko v bližnji prihodnosti omogoči poraz bolezni in da to preneha biti vzrok, zaradi katerega otrok umre. Odkritje je med raziskavo dveh dvojčkov iz Združenega kraljestva prispevala skupina raziskovalcev, ki pripadajo Univerzi v Oxfordu, od katerih je eden trpel zaradi levkemije.
Raziskovalcem je uspelo preveriti, ali je med nosečnostjo pri plodovih nastala genska mutacija, ki je odgovorna za preoblikovanje nekaterih celic, ki so v kostnem mozgu, v prelevkemične celice (treba je reči, da je bil ta izraz opuščen, ker niso vsi na koncu razvijali levkemijo), to je celice, ki lahko postanejo maligne in zato razvijejo bolezen. Drugi korak bi bila nova mutacija teh celic, da bi se levkemija razvila, ta korak pa se pojavi v prvih letih življenja, no, to je mutacija, ki jo je znanstvenikom uspelo prepoznati. Kot vedno rečemo, če je natančno znan izvor bolezni, je mogoče zasnovati učinkovito zdravljenje proti njej, to odkritje pomeni začetek konca levkemije.
Zdaj bodo potrebne nove študije, da bomo lahko natančno razumeli delovanje teh celic, ki so prisotne pri 1% otroške populacije. Prav tako bo treba vedeti, kakšen je mehanizem, ki pospešuje mutacijo in zakaj te vrste celic podpirajo kemoterapijo, ki so odgovorne za to, da se bolezen po zdravljenju bolnika ponovno pojavi.
Upamo, da bodo raziskave na ta vprašanja kmalu odgovorile, podatki raziskave so bili objavljeni v prestižni elektronski znanstveni reviji Science.
