Če smo pred nekaj dnevi vedeli novico o rojstvu otroka brez dedne bolezni, katerega starši so bili nosilci, danes poznamo nov dosežek, ki ga je pridobil Valencian Institute of Infertility (IVI).
S tehniko predimplantacijske genetske diagnostike lahko diagnosticiramo možne genetske in kromosomske spremembe, ki jih zarodki lahko pred vsaditvijo, valencijski inštitut za neplodnost je dosegel rojstvo dvojčkov brez dedne in neozdravljive bolezni od katerih je bil nosilec srečnega očeta, tako imenovani MEN2A. Zadevna bolezen bi pri novorojenčku povzročila več tumorjev na ščitnici, nadledvični in paratidoidni žlezi, kar bi bila edina rešitev za odstranjevanje ščitnice in vzdrževanje posebne terapije, sestavljene iz hormonov, ki bi življenjsko nadomestila ščitnico.
Genetske študije in nove tehnike omogočajo utiranje poti neplodnosti, pa tudi težave, ki lahko povzročijo različne bolezni dedne narave. Danes se čudimo dosežkom, toda v ne preveč oddaljeni prihodnosti se bodo bodoči dojenčki znebili morebitnih dednih bolezni in se izognili oviram v nosečnosti.
