Do danes poznamo dva določena načina, kako ugotoviti, ali bi lahko nerojeni otrok imel kromosomsko napako, kot je Downov sindrom.
Eno je amniocenteza, drugo pa vzorčenje horionskega vira. Oba sta invazivna testa, ker za njihovo izvajanje morate "vdreti" v otrokov življenjski prostor, kar pomeni majhno tveganje za splav.
Toda novo bodoče upanje za bodoče matere. Test, ki bi lahko določil diagnozo neinvazivno.
Z novim testom, ki ga razvijajo ameriški znanstveniki, je mogoče ugotoviti, ali ima otrok zaradi vzorca krvi materino kromosomsko nepravilnost.
Predhodna študija, opravljena s šestdesetimi nosečnicami, je objavila znana medicinska publikacija The Lancet in se zdi zelo obetavna, čeprav opozarjajo, da bi lahko vrgla lažne pozitivne in lažne negativnosti.
Zaenkrat ni nič podobnega. Prepričan sem, da bodo številne matere navdušene nad novicami, saj se bo marsikdo zgodilo, kot sem jaz, in šel šest mesecev v tesnobi zaradi trojnega visoko tveganega pregleda, neinvazivnega testa, ki temelji na izračunu verjetnosti.
Na srečo je bila le v slabi pijači. Toda nov test bi se takšnim situacijam izognil.
