'Odklonilna kvota: Romanovo potovanje' je Facebook stran, ki se je dotaknila srca po vsem svetu.
Ustvarila sta jo Whitney in Adam Dinkel, da bi prikazala podvige svojega mladega sina Roman, ki ima Spina Bifida. 1. avgusta so objavili videoposnetek o njem naredil prve korake z nekaj majhnimi ščetkami poleg svoje psi Maggie. In potem je šlo virusno. Teden dni kasneje so ga igrali 22 milijonov in delili 527.000 krat.
V videu Roman ponosno pove svojemu psu Maggie, svoji zvesti spremljevalki, odkar se je rodil: "Poglej Maggie, hodim, Maggie!" In teh nekaj besed in otrokova odločnost so bili dovolj za osvojitev milijonov ljudi. Njegovi starši so to vprašanje sprožili s predstavitvijo videoposnetka: "Ali mislite, da je ponosen nase? Kaj čakate, da ga vidite in odgovorite?"
Primer vztrajnosti, dela, nedolžnosti in želje po boju
Videti je, da je to skrivnost malega Romana, ki nas še naprej preseneča prek svoje strani na Facebooku, skupaj s starši, bratoma in svojo ljubljenko Maggie, črnim havanskim bišonom, ki je z njim od njegovega rojstva. Tu imate še en biser svojih sprehodov po hodnikih vaše hiše.
Sprehajam Maggie, 2. del ... zdravo
Kot so povedali njegovi starši v drugem prispevku na njegovi strani "Odklonilne kvote: Romanovo potovanje", le en dan, preden je mali Roman postal znan:
"Pred nekaj dnevi sem posnel video, kako Roman hodi po hodnikih hiše. Padel je povsod, naprej in vstran, poskušal teči ... bilo je kaotično. Od takrat trdo delamo in zdaj Roman hodi sam, brez moje pomoči. "
"Pred nami je še veliko dela, vendar mu gre zelo dobro. Ljudje so mi govorili, da sem potrpežljiv, ker hoja na bergle stane in dokler 3-4 leta ne začnejo prevladovati, vztrajnost pa ima svoje sadove. Ne dvomim, da ne bomo dolgo videli, da ga bomo videli, kako je tekel s ščetkami in se zunaj igral s prijatelji. "
Pojdi mi kampanjo
Mali Roman je zbudil množico simpatij po vsem svetu in kot so starši pojasnili na Facebook strani, so do njega prispele ponudbe za pomoč. Zaradi tega ustvarili kampanjo Go Fund Me "Blagoslov za Romana", da bi zbral sredstva za zdravstvene stroške in opremo, ki jo otrok potrebuje, da nadaljuje naprej. In odgovor je bil neverjeten: v samo enem dnevu so že prejeli 4552 dolarjev od 10.000, ki so jih naselili, in število ne neha naraščati.
Kot pojasnjujejo njegovi starši, bo del zbranega denarja šel na Rominov osebni račun v banki in združenje Španije Bifida Kansas City, kjer živijo.
Kaj je spina bifida?
Romanovi starši so vedeli, da je njihov sin imel bolezen v 20. tednu nosečnosti. In ta prirojena napaka, ki napreduje skozi nosečnost, Običajno ga odkrijemo na ultrazvoku.
To je prirojena malformacija Pojavi se v prvem mesecu zarodka. Pojavi se, ko se nevronska cev (del zarodka, iz katerega so oblikovani možgani in hrbtenjača), popolnoma ne zapre. Z izpostavitvijo vsebine hrbtenice (meningov, hrbtenjače, živčnih korenin itd.) Nepokrite in nezaščitene se lahko pojavijo okvare v možganih, hrbtenici in hrbtenjači.
Po podatkih Španske zveze združenj Spina Bifida in hidrocefalusa (FEBHI) Spina bifida prizadene med štirimi in petimi od vsakih 10.000 novorojenčkov. Eva Paris nam je približala življenje Paquitoja, španskega otroka s to malformacijo, ki nam je govoril o vsakdanjem življenju otrok in mladostnikov ter težavah, s katerimi se srečujejo.
Na srečo Napredek kirurgije je spodbuden. To je primer Jacksona. Po 25 tednih gestacije so zdravniki materi opravili carski rez, da bi opravili operacijo ploda. Popravljali so malformacijo, jo dali nazaj v maternico in nato je nosečnost trajala do 35. tedna, ko se je otrok ponovno rodil.
Če želite vedeti več o tej bolezni, ki prizadene otroke tako neverjetno in pogumno kot Roman, vas spodbujamo, da vstopite na FEBHI spletno stran. In če ste noseči ali želite biti v bližnji prihodnosti, se spomnite pomena jemanja folne kisline, kar je najboljša preventiva. Po tej federaciji je dr.
"0,4 miligrama folne kisline vsaj 3 mesece pred zanositvijo in v prvem trimesečju nosečnosti lahko zmanjša možnost, da se otrok rodi s spino bifido za do 70%."V dojenčkih in več prehrane med nosečnostjo: živila, bogata s folno kislino, Oče spremeni sinčev invalidski voziček v spektakularen kostum: Ghostbusters Ecto-1, Fant s Tourette sindromom posname video s pomočjo njena sestra, da se njeni sošolci nehajo norčevati
