Nedolgo nazaj smo govorili o plagiocefalija, zbiranje podpisov in težava, ki jo predstavlja mnogim španskim staršem, ki imajo otroka, ki ga je prizadela ta bolezen ali kakšna vrsta deformacije lobanj. Od oktobra 2005 je bila odprta kampanja podpisov, s katero želijo odpraviti pomanjkanje informacij, s katerimi se srečujejo starši, ko se prvič srečujejo in se soočajo s tovrstnimi težavami, ki jih imajo njihovi otroci.
Pozicijska plagiocefalija je vrsta deformacije lobanj, ki pri nas prizadene 12% dojenčkov in je sestavljena iz okcipitalne ravni drobnice, ena stran čela je bolj izrazita kot druga in neskladna ušesa, te težave povzročajo preostala usta v času počitka v istem položaju.
Če lobanjske deformacije ne zdravimo pravočasno, bo otroka spremljal v odraslost s svojimi možnimi nadaljevanji, kjer lahko najdemo psihomotorne zamude, glavobole, strabizem itd. Poleg tega moramo preveriti tudi možne psihološke posledice, ki jih bo povzročila ta deformacija. Fotografija, ki jo je vljudno odprl APNP, ustreza Adriánu, malemu dečku, ki je bil podvržen zdravljenju z docbandom, eno od obstoječih terapij v Španiji. Takrat je bilo ustanovljeno neprofitno združenje, APNP (Združenje staršev otrok s plagiocefalijo in drugimi lobanjskimi deformacijami), katerega združenje se bori za izboljšanje informacij, za večjo preventivo in boljše usmeritve za Da bi se lahko izognili tovrstnim težavam, če je nasprotno, težava že prisotna, pomagati staršem, da bodo vedeli, kako naj ravnajo in kam naj gredo izvajati ustrezno zdravljenje za otroka.
Poleg tega se združenje bori, da zdravstvene uprave zagotovijo potrebno pomoč pri zdravljenju deformacije lobanj in vključitvi zdravljenja socialne varnosti. Ideja je, da imajo vsi koristi v nasprotju s tem, kar se trenutno dogaja, saj je zdravljenje na voljo samo v zasebnih ambulantah in za uradnike, za katere velja MUFAZE, z izjemo valenške skupnosti.
Pred nekaj dnevi je APNP odprl svojo spletno stran, na kateri lahko najdemo vse vrste koristnih informacij za starše, ki so morda dezorijentirani in ne vedo, kako ukrepati. Informacije o preprečevanju, premestitvi, obstoječih središčih v Španiji za ustrezno reševanje problema, fotografije itd. Zanesljive informacije, ki bodo zagotovo pomagale staršem otrok s pozicijsko plagiocefalijo.
APNP je dolga in naporna pot, da bi olajšala najboljše za starše in otroke, ki imajo težave v celoti. Vsi lahko vidimo, da so nameni združenja hvalevredni, vendar pomoč vseh je potrebna, samo obiščite spletno stran in tam pustite svoj podpis (na spletu) da lahko zastavljene cilje dosežemo. Trenutno imajo približno 2500 podpisov, vendar je potrebnih vsaj 10.000, sodelovanje vseh bralcev je potrebno, ukradli bodo le nekaj minut, zelo dobro uporabljeni, ko gre za rešitev težave, ki prizadene številne otroke.
Podpis lahko odložite v zbirki podpisov za plagiocefalijo, res je pomembno, hvala vnaprej.
