Med obstoječimi ultrazvočnimi tehnikami je ena, ki ponuja veliko informacij o nekaterih možnih kromosomskih nepravilnostih ploda, in sicer nuhalna prosojnost.
Ta tehnika je podobna običajnemu ultrazvoku, vendar je zahvaljujoč njej mogoče odkriti številne vidike zdravja bodočega otroka. S to ultrazvočno preiskavo, ki se običajno opravi med 11. in 14. tednom nosečnosti, je mogoče zelo zanesljivo ugotoviti, če bodočega dojenčka lahko prizadene katera koli kromosomska bolezen, kot je trisonomija 21, znana tudi kot Downov sindrom.
Čeprav ta ultrazvočna tehnika ne pridobi absolutnih podatkov, je pomembna za mlade matere, ki niso presegle 35 let, saj ne izvajajo horionske biopsije ali amniocenteze, te preiskave izvajajo predvsem pri materah, ki presegajo 35 let ali z zgodovino. Kljub temu pa se mnoge mlade mame želijo prepričati, da njihov otrok nima nobene kromosomske nepravilnosti, zahvaljujoč nuhalni prosojnosti pa je mogoče predvideti to vrsto tveganja. Za razliko od amniocenteze ali horionske biopsije, ki sta invazivna testa, nuhalna prosojnost ni in ni tveganja za splav.
Nuhalna prosojnost se običajno izvaja pri mladih materah, ki imajo v svoji družini zgodovino kromosomske nepravilnosti. Zahvaljujoč tej tehniki je mogoče izmeriti prostor med mehkimi tkivi in kožo za otrokovim vratom. Na tem območju se tvori psevdolimfatična tekočina, ki bi morala zasedati prostor manjši od treh milimetrov. Dokler ta vrednost ni presežena, je vse normalno, če pa gre za višjo vrednost, obstaja več tveganj, da ima bodoči dojenček neko kromosomsko nepravilnost.
Napredek medicine zagotavlja večjo preventivo in rešitve, tako da je, kolikor je le mogoče, rezultat rojstva otroka vedno vesel.
