Evropsko sodišče za človekove pravice je včeraj potrdilo odločitev britanskega pravosodja z dne nudijo dostojanstveno smrt 10 mesecem staremu otroku ki trpi za neozdravljivo in smrtonosno genetsko boleznijo.
Odločitev sodišča nasprotuje odločitvi otrokovih staršev, ki je svojega sina želel podati na poskusno zdravljenje v ZDA, čeprav ga bolnišnica, v katero je sprejet, ni priporočila.
Njegova starša sta zadnjo priložnost iskala v ZDA
Charlie je 10 mesecev star dojenček, ki trpi za a redka in usodna genetska bolezen imenovan "sindrom mitohondrijske izčrpanosti", ki povzroča postopno oslabitev mišic, pljuč in drugih organov, pa tudi poškodbe možganov.
Dojenček je bil od oktobra lani sprejet v londonsko bolnišnico "Great Ormond Street Hospital", povezan z respiratorjem in sprejemanje hrane in pijače skozi cev.
Čeprav so zdravniki starše obvestili, da je Charliejeva bolezen neozdravljiva, so sinu želeli dati še zadnjo priložnost, tako da so ga odpeljali v ZDA na poskusno zdravljenje.
Ko je bil dojenček star sedem mesecev, so starši začeli a kampanjo zbiranja sredstev prek interneta, v katerem se je več kot 80.000 ljudi obrnilo na britanski par, uspelo zbrati skoraj milijon in pol evrov.
Po poročanju BBC-ja britanski zdravniki, ki skrbijo za otroka, pravijo, da ne more slišati, se premikati, jokati ali pogoltniti in da njegova pljuča delujejo le, ker je povezan s strojem.
To je pripeljalo bolnišnico do lokalnih sodišč zahtevajo ukinitev mehanskega prezračevanja in uporabo paliativne oskrbe, trdi trpljenje, ki ga je malček doživljal.
Britansko pravosodje je dokazalo bolniško pravico, če bi se zatekel k temu, da bi podaljševanje življenja otroka pomenilo povečanje njegovega trpljenja in da mu nobeno poskusno zdravljenje ne bi pomagalo.
Sodnik, ki je vodil zadevo Nicholas Francis, je pojasnil, da je odločitev o tem, da bosta dojenčka dostojno umrla, sprejel "z največjo žalostjo", a z "absolutno prepričanjem", da je Charlieju naredil najboljše.
"Nikoli ni enostavno, ko zdravniško in sodno mnenje nasprotuje željam staršev, vendar je naša prva odgovornost kot bolnišnica, da poskrbimo, da otrokove pravice prevladajo", - komentirajo bolnišnični viri.
Toda Charliejevi starši so se odločili, da nadaljujejo svoj boj in vložili pritožbo na Evropsko sodišče za človekove pravice (TDEH), trdijo, da so britanske oblasti kršile njihovo pravico do življenja.
Charlieja je treba "odklopiti"
Pritožba staršev na sodišče v Strasbourgu je prispela 6. junija in medtem ko so čakali na izrek kazni, Charliejeva mama Connie Yates na svojem Facebook profilu objavila slika vašega dojenčka z odprtimi očmi in upanje sporočilo:
"Fotografija je vredna tisoč besed. Stavek pravi, da ni sposoben odpreti oči dovolj, da bi videl."
Sprva je evropsko sodišče za človekove pravice odredilo bolnišnici v Londonu, v kateri je otrok sprejet, začasno odloži sodno odločbo in ohrani Charlieja pri življenju, dokler temeljito ne preuči njegovega primeraV tej raziskavi so sodelovali številni strokovnjaki in na koncu odločili, da "ni možnosti za uspeh"S poskusnim zdravljenjem, ki so ga predlagali starši in je Charlie" izpostavljen nenehnim bolečinam in trpljenju. "
Tako je sodišče v Strasbourgu včeraj objavilo sodbo o odobritvi odstranite mehansko oporo, ki ohranja Charlieja pri življenju, s čimer je zavrnil pritožbo, ki so jo vložili starši, in obrazložil tako bolnišnico kot britanska sodišča.
Mnenje strasbourškega sodišča je že pravnomočno in ne priznava nobenega pravnega sredstva, zato bi se starši morali posloviti od svojega otroka, ki ga bodo v prihodnjih dneh odklopili od strojev, ki ga ohranjajo pri življenju.
Neozdravljiva genetska bolezen
Charlie se je rodil avgusta lani, očitno zdrav, a je njegovo zdravje začelo trpeti že drugi mesec življenja, je povedala njegova mama na strani, ki so jo odprli za zbiranje sredstev.
S tremi meseci je bil malčku diagnosticirana redka bolezen, imenovana "sindrom mitohondrijske izčrpanosti", a genetska bolezen, ki prizadene samo 16 ljudi po vsem svetu in da v Charliejevem primeru povzroči okvarjen gen, da sta bila tako oče kot mati nosilca, ne da bi tega vedela.
Od diagnoze je dojenček začel oslabeti in za dihanje potrebuje mehansko podporo, takrat starši začeli so raziskovati možno zdravilo za tvojega sina
Ko so odprli stran, so upali, da so v Združenih državah Amerike našli eksperimentalno zdravilo, ki bi jim lahko pomagalo, in zdravnika, ki se je dogovoril, da ga bo zdravil v svoji bolnišnici.
A da bi Charlieja premaknili, so morali zbrati sredstva in ljudi povabili, naj jih podprejo pod oznako #charliesfight in #charliesarmy.
"Vemo, da redke bolezni ne dobijo dovolj sredstev za raziskave, ampak zakaj bi moral to biti razlog, da otrok umre? Zdaj je tu in to zdravljenje bi lahko pomagalo ne le našemu otroku, ampak tudi drugim otrokom v prihodnost «- je pojasnila Charliejeva mama.
"Moramo spremeniti stvari in pokazati, kako lahko nekateri starši uberejo pot drugim družinam, ki se srečujejo s podobnimi ovirami. Poiskati moramo zdravljenje neozdravljivih bolezni. Upanje moramo dati drugim."
Ampak Agoničen boj teh staršev, da bi poskušali rešiti sina, se je že iztekel in v naslednjih dneh bodo morali sprejeti smrt malega Charlieja, ki bo odklopljen od strojev, ki ga danes ohranjajo pri življenju.
Preko Telegrama, BBC
