Jasno je: s le sedem let na novo izpolnjen, ta neverjetni fant iz Villanueve de Bogas (Toledo) z največjim srcem, kar smo jih kdaj videli, zagotavlja, da je že izpolnil vse svoje sanje in da Njegovo največje upanje je pomagati drugim in igrati nogomet.
Ime mu je Iker in s tako nekaj leti mu je uspelo paradirati, spoznati svojega najljubšega nogometaša, pomagati drugim otrokom z zdravstvenimi težavami, kot je on ... Zadnja križarska vojna, v katero je zdaj potopljen: zgodnja nega postane realnost po vsej Španiji in se ne konča ob šestih, kot do zdaj.
In njuna starša, Beatriz in Ángel, bosta ves čas ob strani, saj je za njih najpomembnejše "Glej mojega sina srečnega in z nasmehom vedno".
Nikoli ne nehamo učiti
Beatriz, Ikerjeva mama, je del platforme staršev po vsej Španiji, ki so sprožili kampanjo, s katero so zahtevali zakon, ki zagotavlja zgodnjo oskrbo za socialno varnost za vse: „Brez otroka brez terapije“.
So skupina staršev otrok, ki imajo težave pri razvoju (zrelost, zamuda, avtizem, cerebralna paraliza, Downov sindrom). Vaš cilj: dobili otroke, starejše od šestih let, da bodo še naprej brezplačno prejemali terapijo.
Ikerjeva mama pojasnjuje, da so razlike med avtonomnimi skupnostmi ogromne: medtem ko na Kanarskih otokih ta storitev ne obstaja, je v Navarri na primer na voljo do 18. leta, v Madridu so tako velike čakalne liste, da jih ne dosežejo otroci ...
Čeprav obstajajo združenja, ki se že leta borijo za to javno zdravstveno službo, je bilo pred enim letom, ko so se odločili, da se bodo pridružili vsej Španiji, da bi se skupaj borili, in vložili peticijo na ministrstvo za zdravje. In bil je Iker, ki je dostavil 350.000 podpisov, ker ne razume, da so prikrajšani za pomoč, ki je zanj temeljna. In mu tako sporoča:
"Zakaj ne morem nadaljevati terapije, če še vedno ne morem hoditi?"Šele pred nekaj dnevi so bili Beatriz in drugi starši platforme na kongresu poslancev, ki so izpostavili svoje potrebe.
Ker je po Beatrizu ta korist veliko več kot fizikalna terapija:
"Gre za celovito nego, ki vključuje vse, kar otrok in njegovi starši morda potrebujejo, kot logopedi ali psihologi. Družine nam morajo pokazati tudi, kako otrokom pomagati, da bodo bolj samostojni, kako se odzvati na njihove potrebe. "
Pri dojenčkih in še več "Moj sin Dani ima cerebralno paralizo in je super srečen otrok", besede mame, ki sežejo do naših src"Ker je res, da je ta ukrep ugodnost socialne varnosti, ne pa obveznost." in zajema leta, v katerih imajo otrokovi možgani večjo plastičnost, Beatriz vztraja, da:
"Nikoli ne prenehamo učiti. Pravzaprav je Iker začel bolj napredovati po petih letih, ko je spoznal, kako pomembno je narediti stvari zase, namesto da bi šel po enostavni poti in se prepustil naredite za vas (kar je bilo običajno kot otrok ".
Družine se nikoli ne odpovedo
Zveza teh staršev iz celotne Španije služi vidnosti potrebnega boja in pokaže, kako dramatičen je njihov položaj.
Ker se, kot pravi Beatriz, otroci še vedno morajo premikati naprej in naprej po šestih vrtnicah (prej v nekaterih skupnostih) ostanejo v javnih šolah sluha in jezika le zelo omejene seje (kar ni govorna terapija) in fizioterapija (brez sredstev). Zakaj Družina se mora spoprijeti s številnimi stroški terapij.
"Zbiramo kape, delamo festivale, množično financiranje, Ikerjeva darila za rojstni dan so denar in vse, kar pride v hišo, je zanj. Tako imamo, zato preživimo za njegove zasebne tretmaje pri fundaciji Nipace iz Gvadalajare, saj v Toledu ne imamo center, kam iti. To pomeni tri ure poti in še dve ali tri (odvisno od terapije), ki čakajo tam na Ikerja. "
Toda po besedah Beatriz trud je vreden: Iker se lahko postavi, da se odpravi v kopalnico ali se obleče, poje samostojno in celo upravlja z Play playom ali brca žogo, tudi s sprehajalcem.
Obstaja tudi čustveni del:
"Ko dosežejo cilje, se znajdejo bolj sposobne in bolj samozavestne vase, izboljšajo njihovo samozavest."Kdo je Iker?
Rodil se je prezgodaj, v 31. tednu nosečnosti in je utrpel pomanjkanje kisika, čeprav ni znano, ali pred porodom, med ali po njem. Mesec dni so ga hospitalizirali, preden je lahko odšel domov in ravno takrat so mu starši povedali, da trpi za cerebralno paralizo, vendar niso vedeli, kako močno bo to vplivalo nanj.
Lezija je zelo majhna, vendar so posledice zelo pomembne. Iker trpi spastična tetrapareza ali enako: zmanjšana gibljivost rok in nog ter vključenost mišic Pogodbijo se za premagovanje gravitacije.
Čeprav nima težav z izgovarjanjem, se Naučiti ga je treba, kako se postaviti, da dobro diha, da bo lahko glasneje govoril. Ker za povišanje tonusa morate dvigniti mišični tonus in to povzroča bolečino.
Njegove mišice so tako krute, razlaga Beatriz, če se močno raztegnejo, trpijo mišični krči. In so v nenehni napetosti, saj je Ikerjev prtljažnik zelo mehak, zato mora držo nadoknaditi z ostalo muskulaturo.
To pomeni priznanje 90-odstotna invalidnost.
Toda to se Ikerju ne zdi ovira, da bi se boril za dosego svojih ciljev in da bi lahko vidne težave, ki jih imajo otroci, kot je on, in jim s tem lahko pomagal.
- Sodeloval je na modni reviji. Za vizualizacijo potrebe po spreminjanju miz, prilagojenih otrokom, kot je on.
- S petimi leti je vse svoje prihranke (50 evrov) doniral Pepeju, kanarski otrok iste starosti je prebolel redko mitohondrijsko bolezen.
Zahvaljujoč videoposnetku, ki ga je posnel, v katerem prosi ljudi, naj pomagajo Pepeju, se donacije množijo. In oba malčka sta postala velika prijatelja.
- Je velik oboževalec Villarrealanatančneje o Manu Triguero, s katerim je delil nekaj srečanj.
In tudi uspelo spoznajte svojo najljubšo pevko, Melendi in ne zamudite njegovih koncertov v Madridu.
Iker s svojim idolom Melendi, vesel pic.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@Beazarzu) 8. julij 2017
Kako daleč bo šel Iker in njegovi starši?
Če ga vprašate, kako daleč želi iti, mu je jasno, čeprav je tako majhen: "igrajte se na nogometnem igrišču, delajte, hodite ven s prijatelji ...". Običajno, ker ni odstopila. Povej svoji materi.
In zdi se, da je na pravi poti, saj ima v šoli prijatelje, ki mu pomagajo priti in iz učilnice ali celo priti domov, če Iker zamudi razred, "da ne boste zaostajali".
Beatriz to pravi "Iker olajša življenje z njim"in da mu je uspelo še bolj združiti starše: "Poročila sva se, ko se je rodil od začetka, oba sva skrbela zanj."
Ker kot priznava:
"Nisem tako zaskrbljen, da Iker morda ne bo mogel hoditi, ampak To je zadovoljno s svojimi lastnostmi v svojem okolju in čim bolj neodvisno. To ne pomeni, da ne bo trpel ob določenih trenutkih, ko bodo njegovi prijatelji tekali in ne zmore. Naučiti se boste morali spopadati s temi situacijami. "
"Toda želim, da naredi vse, kar lahko. Zdaj se osredotočam na to, da bi bilo to dostopno vsakodnevno. Koncerti, inštituti, javne zgradbe. Konkretne stvari, ki jih zmorem."
In seveda vključuje pridobite zdravje, da skrbi za fizioterapijo, hidroterapijo in delovno terapijo da se morata Iker in drugi otroci učiti in biti bolj samostojni.
Imajo tudi drug cilj: dati brata Ikerju, kajti po Beatrizu "naredil nas je za boljše ljudi". Želimo vam, da bi kmalu izpolnili svoje sanje.
Ostanemo pri Beatrizovih besedah, ki segajo do srca:
"Imeti otroka z invalidnostjo je najboljša stvar, ki se mi je zgodila v življenju. Spremenil bi jo le tako, da se izognem trpljenju svojega sina, ne pa zame."Fotografije | Dodeli ga družina Iker
