Skupina staršev, katerih dojenčki trpijo zaradi pozicijske plagiocefalije, je sprožila a akcija zbiranja podpisov skupine Plagiocephaly. S to kampanjo poskušajo omiliti pomanjkljivosti na področju zdravja, ocenjevanje, diagnozo in zdravljenje vrste bolezni, ki trpi 12% dojenčkov v Španiji.
Resnica je, da gre za resen problem, saj če ne bodo pravočasno operirani, bi 40% primerov prizadele psihomotorne zamude, glavobol, strabizem in druge fiziološke ali duševne spremembe, ne da bi omenili možne psihološke posledice, ki jih povzroča omenjena patologija . Na zgornji levi fotografiji lahko vidite deformacijo, na desni pa spremembo 6 mesecev po tretmaju.
Pozicijsko plagiocefalijo povzroča stalno slaba drža otroka v času ur počitka in vedno, ko nasloni glavo na isto stran. V večini primerov ga spremlja prirojena mišična tortikolisa neznanega izvora, za katero je značilno drobljenje desne ali leve okcipitalne celice, pa tudi povzroča obrazno asimetrijo in neskladna ušesa.
Na žalost se je v španski družbi ta patologija znatno povečala od trenutka, ko se je pojavila kampanja "spal si na hrbet", ki je kljub koristni, saj je znatno zmanjšala primere nenadne smrti. Drugi zapleti
Glede na vse večje število staršev prizadetih otrok obstaja veliko povpraševanje po rešitvi tega položaja, izboljšanju dobrega počutja otrok in umirjenosti staršev. Nerazumljivo je, da če ta težava obstaja, ni nobene informativne kampanje za starše, zdravnike in družbo na splošno, da bi vedeli, kakšne so možne posledice kampanje "spravite spat na hrbtu" (ki to sploh ni dvomite o koristih, ki jih prinaša) in da je treba sprejeti ukrepe za preprečevanje teh stranskih učinkov. Nedvomno je dezinformacija vsakdanja pojavnost v naši družbi in odmeva le problem v trenutku, ko skoči na medije.
Obveščanje staršev in poznavanje preventive sta bistvenega pomena, hitra diagnoza in učinkovito zdravljenje bosta privedla do ustreznega razvoja otroka. Zdravljenje pozicijske plagiocefalije obsega uporabo dinamičnega traku ali ortopedske čelade, ki pušča prostore v potisnjenih delih lobanje, tako da se lahko s svojo ekspanzivno rastjo pravilno razvijejo in oblikujejo.
Kot smo že rekli, pomanjkanje informacij pomeni, da so trenutno otroci brez zdravljenja, vendar je nekaj pomembnega, kar bi morali vedeti vsi, po mnenju nekaterih pediatrov se ta nepravilnost odpravi sama in s časom. Vendar to ni vedno, le če gre za blag primer in ga spremljajo tehnike repozicioniranja v prvih štirih mesecih življenja.
Obstajajo primeri, kot je kraniosinostoza (malformacija, ki nastane z zapiranjem enega ali več šivov lobanje), ki bi z zgodnjo diagnozo in pravilnim operativnim posegom v prvih tednih po rojstvu otroka preprečili travmatično operacijo.
Starši prizadetih otrok vložijo prošnjo, naslovljeno na usposabljanje pediatrov, ki so usposobljeni in ustrezno usposobljeni, ki hitro ukrepajo, da preprečijo večje zla, saj čas ne igra ravno v njihovo korist. Dejstvo, da se mnogi pediatri ne zavedajo preprečevanja, diagnoze in učinkovitega zdravljenja proti pozicijski in simptomatski plagiocefaliji, število prizadetih otrok narašča.
Razlogov za zbiranje podpisov je več in pomembno je, da sodelujete pri izboljšanju te situacije, samo dostopite do spletnega mesta Plagiocephaly Collection Podpisi, koristili boste vsem španskim otrokom, ki trpijo zaradi te malformacije, in njihovim staršem. Če želite več informacij o tej zadevi, nič drugega kot dostop do Združenja staršev otrok s plagiocefalijo in drugimi lobanjskimi deformacijami, to združenje išče družinsko svetovanje za tiste starše, ki imajo to težavo s svojim otrokom in ne Vedite, kam iti in se tudi boriti, da se vse to spremeni.
Podatke v tem vnosu je posredovala naša prijateljica Vanesa, mati otroka, ki je bil na zdravljenju zaradi te nepravilnosti.
Fotografije prispevajo iz skupine DOC v Španiji -Craniofacial Medical Center-Cranial Technologies Inc.
